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produto quente methyltrimethoxysilane MTMS

Número Browse:0     Autor:silanos     Publicar Time: 2016-09-23      Origem:Anhui Elite Industrial Co., Ltd

produto quente methyltrimethoxysilane MTMS


ELT-S311methyltrimethoxysilane
Cas No .: 1185-55-3 CE n º: 214-685-0
Igual a: Dow-Corning Xia-meter Z6070, Momentive Sil-quest A163, Evonik Dy-nassylan MTMS, ShinE-tsu KBM13

Silane S311 é um componente importante como alquilalcoxissilano no sistema sol-gel.Silane S311 pode hidrolisar lentamente na presença de umidade
formar silanóis reativos. A reação pode produzir oligosiloxanos e, em seguida, polissiloxanos.

Silane S311 é altamente miscível com solventes orgânicos padrão, por exemplo álcoois,
acetona ehidrocarbonetosMas não pode ser solúvel em água e
Reagirá apenas lentamente para formar silanóis e produtos de condensação mais elevados.

Silane S311 aplicações como abaixo:

1Silane S311 é geralmente preparado a partir demetiltriclorossilano.

2Silane S311 pode ser usado comoagente de reticulaçãopara temperatura ambiente curadoborracha de silicone, agente de acoplamento para fibra de vidro eSiO2.Ele também pode ser usado como
agente de tratamento de fortalecimento para material de prensagem de camada de plásticoPor causa da alta reatividade, os reticuladores de alcoxi mais comuns são metoxi ou etoxi-silanos.

3Silane S311 cna ser usado para processar ampla gama de superfícies e materiaisrepelente de agua,por exemplopigmentos, vidro, cardbord, cargas minerais.Silane S311 também
pode ser usado em solução para tratar enchimentos, usando equipamento de mistura adequadoPode ser importante primeiro pré-tratar o substrato com água e catalisador.

4Silane S311 pode ser usado na produção deresisn de silicone e borracha de silicone de cura por condensação.

5 ªOs reticuladores alcoxi mais comuns são metoxi ou etoxi-silanos devido à sua alta reatividade. A reação precede pela substituição nucleofílica usualmente
na presença de catalisadores ácidos ou básicos. Os alcóxidos reagem diretamente com os silanóis ou com água para produzir silanóis. Os silanóis recém-formados podem reagir com
outros alcalóides ou auto-condensar para produzir uma ligação de siloxano e água. Quando um catalisador ácido é usado, a protonação do alcoxissilano aumenta a reatividade de
o grupo de saída.Quando é utilizado um catalisador base, a desprotonação do silanol forma um anião silonato reativo. O subproduto da reação é um álcool.
Catalisadores metálicos comuns para estas reações são derivados de alcoxititânio e dicarboxilatos de dibutitina.




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